Empresa no ramo farmacêutica veterinária.- **RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES**_- Suporte ao gestor em manter as informações e documentos regulatórios da empresa atualizadas;- Suporte ao gestor na avaliação do cenário regulatório nacional e internacional para novos projetos, conforme as diretrizes estabelecidas na regulamentação vigente. Propor estratégias regulatórias para casos não previstos na regulamentação vigente.- Preparar dossiês para registro de produtos veterinários para submissão aos Órgãos Regulatórios (nacionais e internacionais) e transferência de produtos.- Apoiar os superiores em processos e projetos da área.- Elaborar, revisar e aprovar materiais de rotulagens, considerando as regulamentações nacionais, internacionais e/ou POPs.- Contribuir na elaboração e revisão de artes gráficas entre outros, assessorar todos os demais departamentos envolvidos.- Preparar respostas às pendências MAPA e autoridades sanitárias vigentes;- Dar suporte em auditorias.- Submeter e acompanhar o andamento da submissão e aprovação de registro, assim como fornecer suporte técnico para atendimento às pendênicas durante a análise dos processos pelas autoridades competentes (Nacional e Comex);- Auditar documentações de possíveis parceiros no cumprimento de requisitos para registro dos produtos nos Ministérios e participar de diligências regulatórias (quando necessário).- **REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES**_- Ensino superior completo em Medicina Veterinária;- Experiência na Área Regulatória em Indústria Farmacêutica Veterinária;- Inglês e espanhol - intermediários.- **Desejável**:_- Experiência profissional na área regulatória, principalmente Comércio Exterior.- Pós-graduação e/ou especialização na área;**Candidatos com experiência profissional na Área Regulatória na Indústria Farmacêutica Veterinária e espanhol será um diferencial.**Tipo de vaga: Efetivo CLTSalário: R$3.000,00 - R$3.001,00 por mêsHorário de trabalho:- De segunda à sexta-feira