Levando saúde. Valorizando a vida. O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde. Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento. Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios. O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo. Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos. Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde. /n Bacharelado em Química, Farmácia, ou campo relacionado. Experiência prévia em pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos, preferencialmente em doseamento e produtos de degradação. Conhecimento sólido em técnicas analíticas, como HPLC, GC, espectroscopia UV-Vis e FTIR. Familiaridade com regulamentações da indústria farmacêutica, incluindo as Boas Práticas de Laboratório (BPL) e as Boas Práticas de Fabricação (BPF). Idioma: inglês intermediário Informática: domínio do pacote Office /n Como Analista de Pesquisa e Inovação em QO, você fará parte de nossa equipe dedicada à pesquisa de novos produtos genéricos. Suas principais responsabilidades incluirão: Elaborar documento contendo as informações pertinentes à rota de síntese e degradação dos fabricantes selecionados Elaborar perfil comparativo de impureza comparando todos os fabricantes definidos, através de pesquisa bibliográfica, avaliação do Drug Master Filde (DMF) e conhecimento técnico-científico. Investigar a formação de impurezas desconhecidas que estejam ultrapassando o limite de especificação estabelecido, através de pesquisa em literatura e estudo prático usando cromatografia acoplada ao espectrômetro de massas, bem como avaliação de estudos realizados por prestadores de serviços externos, a fim de identificar a impureza formada e avaliar possibilidade de aumento de especificação, reduzindo riscos de exigências e contribuindo para um dossiê em conformidade com a legislação vigente. Elaborar Relatório de gerenciamento de riscos de nitrosaminas e impurezas elementares. Documentar e relatar os resultados de pesquisa de maneira clara e precisa. Manter-se atualizado sobre as últimas tendências e avanços na pesquisa farmacêutica.
