Pessoa Revisora De Produção - Estéreis P23 - 2ºturno

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.   Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo. Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.   Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.   Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.   O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.   Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes. /n Ter no mínimo 6 meses na posição atual  (somente para candidatos internos) ; Ensino Médio completo; Desejável experiência na área de estéreis. /n Realizar a inspeção visual de todos os produtos injetáveis líquidos e suspensões, segregando as ampolas defeituosas, as quais devem ser analisadas interna e externamente, avaliando-se a presença de partículas, nível do líquido, fechamento e gravação preparando-as para a fase seguinte de industrialização; Receber e conferir as ampolas provenientes da fase de envase ou autoclavação, confrontando as identificações com os dados descritos na Ordem de Produção de cada produto; Executar a limpeza das ampolas a serem revisadas, conforme procedimento da área, sempre antes do início do processo de revisão; Preencher e zelar pela documentação pertinente a sua atividade; Zelar pelo cumprimento das normas de segurança e higiene no trabalho, bem como das normas de BPF; Realizar outros trabalhos de natureza auxiliar, sempre que necessário e a critério do superior imediato.