Pessoa Analista Desenvolvimento Farmacotecnico Pleno -Doctec - Turno Adm ( Vaga Temporaria)

A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país.   Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo. Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores.   Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras.   Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil.   O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento.   Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes. /n Superior completo em Farmácia; Será diferencial Pós-graduação em áreas relacionadas à atividade farmacotécnica; Desejável conhecimento de processos de fabricação de medicamentos e / ou farmacotécnica; Desejável conhecimento técnico nas atividades de produção; Noção em legislações de registro de medicamentos e pós registro ( RDC 73, 200, 301) será diferencial; Desejável Inglês e Excel básico. Disponibilidade para atuar pelo período de 6 meses.            /n Revisar a documentação técnica para compor o controle de mudanças; Elaboração e avaliação dos controle de mudanças da área do setor de desenvolvimento farmacotécnico e material de embalagem; Revisar documentação técnica para compor o dossiê de pós registro de medicamentos; Criação de plano controle de material de embalagem no SAP; Avaliação de documentações do setor de desenvolvimento farmacotécnico, para proposta de melhorias; Avaliar a qualidade da documentação dos produtos (material de embalagem, matéria-prima e produto acabado) e serviços prestados através da verificação de reincidência de desvios e/ou do status da documentação interna.; Participar de reuniões técnicas dos projetos com áreas de interface; Elaborar e atualizar indicadores relacionados às atividades executadas.