.Temos uma oportunidade aberta para Especialista em Desenvolvimento aqui no nosso #TIME A Labpharma Consultoria é uma empresa que tem por objetivo quebrar paradigmas e instalar novos conceitos na área de consultoria analítica e regulatória através do fornecimento de um serviço diferenciado e inovador, com foco na Indústria Farmacêutica, estabelecendo relações de confiança e parceria com os clientes.No intuito de expandir a equipe e oferecer uma maior abrangência no atendimento aos nossos clientes, estamos em busca de pesquisadores com o perfil inovador, proativo, ágil e a com mente aberta para o aprendizado contínuo, possuindo capacidade analítica para solução de problemas, alta capacidade de cultivar a proximidade com o cliente, agindo com protagonismo, iniciativa e motivação em um ambiente com atividades desafiadoras frequentes, que exigem tomadas de decisões rápidas e eficientes.Responsabilidades e atribuições:· Validação dos métodos analíticos, conforme RDC No 166/2017, Guia No 10/2017 da ANVISA; · Realizar validações em produto terminado de identificação, teor, impurezas orgânicas, solventes residuais e impurezas metálicas para o setor de EQFAR.· Conduzir discussões técnicas com a equipe, sobre os estudos em andamento; · Preencher fichas relacionadas aos trabalhos de laboratório fazendo anotações pertinentes para permitir consulta de informações futuras (Pesquisa / Equipamento), garantindo a rastreabilidade dos dados; · Respeitar as normas de Segurança do Trabalho e utilizar os equipamentos de proteção individuais (EPIs) visando à segurança e garantia da integridade física individual e do time; · Operar equipamentos de acordo com os procedimentos operacionais padrão internos e seus respectivos manuais, bem como garantir boas condições de limpeza dos equipamentos; · Atentar-se ao cumprimento de normas regulatórias e procedimentos internos, garantindo que todos eles estejam sendo cumpridos; · Identificar e registrar junto à Qualidade não conformidades ocorridas no laboratório; · Executar demaisatividades relacionadas ao cargo, de acordo com solicitação do superior imediato. · · Validar métodos analíticos por HPLC/UPLC; ICP e GC;· Redigir protocolos e relatórios de validação analítica; · Conduzir discussões técnicas com clientes, sobre os estudos em andamento.Requisitos e qualificações· Obrigatório: Curso superior completo em farmácia, química, engenharia química ou áreas correlatas
