O Grupo MEDCIN reúne mais de 25 anos de experiência , com autoridade científica na comprovação clínica de Segurança, Eficácia e Inovação de produtos cosméticos, farmacêuticos, nutricionais e de saúde, referência em Pesquisa Clínica no Brasil e no mundo. Em sintonia com as transformações e necessidades do mercado, o Grupo MEDCIN entrega soluções personalizadas e ágeis aos seus clientes por meio da integração das suas unidades de negócio. Atualmente o Grupo MEDCIN dispõe de três grandes áreas de atuação: A MEDCIN dermatologia , é referência nacional em dermatologia clínica, cirúrgica e estética, contando com um corpo clínico de dermatologistas e cirurgiões plásticos, todos formados pelas mais renomadas universidades do país. Todos os procedimentos realizados e equipamentos utilizados estão de acordo com a legislação vigente, sendo registrados na Anvisa. A MEDCIN VITRO, comprova mecanismos de ação e segurança de formulações e ingredientes cosméticos, dispondo de metodologias validadas em segurança e eficácia em cultura de células e modelos ex-vivo. A MEDCIN Pesquisa, atua desde 1997 como Centro de Pesquisa Clínica para todos os produtos de interação com seres humanos: cosméticos, drogas de uso ambulatorial e doméstico e produtos para saúde. Executando estudos para exigências regulatórias, ou desenvolvendo protocolos customizados para atender às demandas de inovação e marketing, a MEDCIN Pesquisa exporta seus serviços para países da Europa, América Latina e do Norte, além da Ásia e Austrália. Venha fazer parte desse crescimento. Quer saber mais? Visite nosso site: www.grupomedcin.com.br /n Capacidade de gerenciar o tempo e as prioridades; Flexibilidade, proatividade e aptidão para trabalhar por objetivos e em equipe; Desenvoltura e boa comunicação para conduzir reuniões e envolver os clientes nas apresentações presenciais; Liderar parcerias e relacionamentos com terceiros para desenvolver as melhores soluções para os clientes; Conhecimento na metodologia ágil; Perfil minucioso e atento aos detalhes. /n Elaborar e organizar a pasta do investigador, solicitando os documentos necessários para as áreas responsáveis; Coletar devidas autorizações e consentimento nos documentos dos estudos; Comunicação com os patrocinadores para envio e reporte específicos dos estudos; Ministrar treinamentos GCP; Suporte ao time da Garantia da Qualidade nas atividades relacionadas aos estudos clínicos; Recepção e Acompanhamento dos patrocinadores nas visitas presenciais para monitoria documental e/ou de atendimento de estudos; Quando necessário, submissão de projetos e pareceres na plataforma Brasil (CEP); Controle de destruição de produtos.
