Analista Validacao Trainee

**Descrição da Vaga**:- Elaborar os protocolos relacionados à validação de processos farmacêuticos e cosméticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.- Elaborar os protocolos relacionados à validação de processos assépticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.- Elaborar os protocolos relacionados à validação de tempo de estocagem dos processos farmacêuticos, alimentícios e cosméticos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.- Elaborar os protocolos relacionados à validação de processos de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.- Elaborar os protocolos relacionados ao monitoramento de validação de limpeza, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.- Elaborar os protocolos relacionados à Verificação Continuada de Processo de medicamentos, acompanhar tais processos para executar os testes propostos nos protocolos e elaborar os relatórios pertinentes.- Elaborar relatórios sumários de validação de processos produtivos farmacêuticos.- Identificar e encaminhar amostras referentes às execuções das validações, cujos testes necessitam de análises laboratoriais, para o Controle de Qualidade Físico-Químico, Desenvolvimento Analítico e Microbiológico da empresa.- Investigar falhas e desvios detectados durante a validação, bem como participar de reuniões de RNC (relatório de não conformidade).- Elaborar/ revisar/ participar de reuniões de análise de risco da empresa, referente ao que possa se relacionar às atividades de sua responsabilidade.- Se designado pelo superior imediato, acompanhar o impacto da inclusão de lotes pilotos na Produção de medicamentos e cosméticos, e alimentos junto ao analista designado a esta atividade.- Abrir Controle de Mudança vinculado às atividades de sua responsabilidade.**Requisitos Indispensáveis**:- Ensino Superior Cursando ou completo em Farmácia, Engenharia Química e Química Industrial**Regime de Contratação **:CLT**PCD **:SIM**Benefícios***:**Local do Trabalho **:CIFARMA - MG**Horário de Trabalho **:Segunda a sexta feira, das 13:00 às 22:40