Será responsável por realizar a validação dos processos produtivos, validação de limpeza, de sistemas computadorizados e ciclo de vida dos produtos em conformidade com as especificações técnicas e normas regulatórias vigentes.- Assegurar o cumprimento das normas e protocolos de validação estabelecidos, garantindo a correta execução e cumprimento dos mesmos;- Revisar o Plano Mestre de Validação, estabelecendo protocolos e monitorando sua implementação;- Definir e acompanhar a execução do cronograma de validação de processo, validação de limpeza, validação de sistemas computadorizados e ciclo de vida de produto.- Elaborar, acompanhar/executar os protocolos de validação de processo, validação de limpeza, validação de sistemas computadorizados e ciclo de vida de produto;- Distribuir e arquivar documentos relacionados aos processos de validação, garantindo que estes documentos sejam revistos e atualizados;- Avaliar as não-conformidades encontradas durante as respectivas validações, caso necessário;- Conferir o dossiê completo dos lotes produzidos para as validações e dar a disponibilidade de liberação ou rejeição do lote de acordo com os procedimentos vigentes, com status para a comercialização;- Contribuir para a manutenção das certificações e Sistema de Gestão através do acompanhamento e atualização de arquivos de diretrizes da área, bem como sugerindo alterações com vistas à eficácia do processo.**Requisitos**:- Cursando o último ano de Farmácia, Engenharia da Qualidade, Engenharia Química ou áreas afins;- Boa experiência em Validação e Ciclo de Vida de Produto;- Conhecimento em Normas de Boas Praticas de FabricaçãoTipo de vaga: Tempo Integral, Efetivo/CLTSalário: Até R$3.800,00 por mês**Benefícios**:- Assistência médica- Seguro de vida- Vale-alimentação- Vale-refeição- Vale-transporteHorário de trabalho:- De segunda à sexta-feira- Turno de 8 horasPergunta(s) de seleção:- Comente brevemente sobre o seu prática em BPF.