Nossa empresa: Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Science e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população. Missão do cargo: Garantir que os produtos fabricados pela empresa estejam em conformidade com as normas regulatórias e os padrões de qualidade estabelecidos, assegurando a segurança e eficácia dos medicamentos produzidos. Garantir que os métodos analíticos utilizados para a análise de matérias-primas, produtos intermediários e produtos finais estejam em conformidade com as normas regulatórias aplicáveis e que sejam capazes de fornecer resultados precisos e confiáveis. Principais responsabilidades e desafios: Desenvolvimento de métodos analíticos, projetando e executando experimentos para desenvolver métodos analíticos que possam ser usados para testar a qualidade de produtos farmacêuticos. Isso inclui determinar as especificações do método, selecionar as técnicas analíticas apropriadas e estabelecer os parâmetros de validação necessários; Estudos de validação analítica e degradação forçada conforme legislações RDC53 e RDC166; Realização de análises físico-químicas por Cromatografia Líquida HPLC (Agilent/Software OpenLAB); Revisão e aprovar protocolos e relatórios de estudos de estabilidade em atendimento as normas; Elaboração, revisão e aprovação protocolos e relatórios de validação analítica; Execução das atividades da rotina laboratorial seguindo a execução das análises em atendimento as exigências regulatórias; Validação de métodos analíticos, realizando estudos de validação analítica para garantir que os métodos desenvolvidos sejam precisos, confiáveis, sejam capazes de detectar as impurezas, contaminantes e outros parâmetros relevantes e atendam aos requisitos regulatórios; Documentação, preparando protocolos, relatórios e documentação técnica relacionada ao desenvolvimento e validação de métodos analíticos; Garantia da qualidade, monitorando a conformidade com as diretrizes regulatórias e as políticas internas da empresa para garantir a qualidade dos métodos analíticos desenvolvidos e dos produtos farmacêuticos fabricados; Atualização constante, mantendo-se atualizado com os avanços científicos e tecnológicos relevantes ao campo de atuação e adotar novas práticas e tecnologias conforme necessário. Educação necessária: Superior Concluído em Farmácia, Bioquímica, Química, Engenharia Química ou áreas afins. Desejável: MBA ou Pós-graduação na área da saúde; Disponibilidade para trabalhar em turnos alternativos. Local de Trabalho: Guarulhos/SP 2º turno
