Analista De Assuntos Regulatórios Pleno

Requisitos: Graduação em farmácia, química ou Biomedicina, Sólidos conhecimentos em avaliação de documentação técnica para fins de preparo de dossiê de registros, confecção e submissão de processos de registro e pós registro para a ANVISA, Vivência em discussão de exigências técnicas com ANVISA e parceiros internos, conhecimento em preparo de processo de registro de preço, BPF, HMP e Relatório de vendas para ANVISA. Inglês intermediário Disponibilidade para trabalhar na Zona Sul de SP. Atividades: O profissional será responsável pela avaliação de dossiês de registro e pós-registro de medicamentos, bem como seus documentos inerentes, Montagem e peticionamento de processos de preço, BPF, HMP, Relatórios de vendas à ANVISA, porte de empresa, licenças e autorizações e renovações aplicáveis. Geração de indicadores da área, Criação e revisão de procedimentos em assuntos regulatórios Atualização de legislações e avaliações de impacto.