**Job Description Summary**: Suporte às atividades relativas ao gerenciamento das não conformidades das áreas produtivas da planta de Juiz de Fora, incluindo todos os passos que envolvem a investigação da causa raiz e implementação de ações corretivas.Suporte às iniciativas de gerenciamento de qualidade da planta como 5S, QNM, e atendimento às práticas de GMP. Execução e suporte dos projetos de melhorias de qualidade, incluindo atividades de validação de processos, validação de métodos de teste, validação de software, validação de limpeza, revisão de procedimentos, treinamento e etc. Realizar os processos sob sua responsabilidade atendendo aos requisitos de segurança, qualidade, produtividade, custos, eficiência operacional alinhado com BD Way.Atuação como o responsável técnico auxiliar no seu turno de trabalho.**Que tal tornar-se um(a) criador(a) do possível?**Há mais de 125 anos, estamos focados em nosso propósito, impulsionando o mundo da saúde. Comprometemo-nos incessantemente com um futuro promissor desenvolvendo tecnologias, serviços e soluções inovadoras, ajudando a comunidade de saúde a melhorar a segurança e aumentar a eficiência. É preciso a criatividade e a paixão de todos nós na BD, desde a manufatura até o marketing, da fabricação até a comercialização de nossos produtos, para olhar para o impossível e encontrar soluções transformadoras que tornem sonhos em possibilidades - para as pessoas hoje, amanhã e sempre. Torne-se um(a) criador(a) do possível conosco!**Atividades**:- Executar as investigações de não conformidade da planta, incluindo a investigação da causa-raiz, implementação das ações corretivas, disposição do material afetado, elaboração do Relatório Final e etc.- Executar ou suportar atividades referentes a projetos de melhorias, CAPA's, ações do Quality Improvement Plan (QIP).- Suportar às iniciativas de gerenciamento de qualidade da planta como 5S, QNM, BBQ, Gemba walk, Kas e atendimento às práticas de GMP.- Atender as reuniões diárias de acompanhamento de produção (Scraptime) atuando como suporte para o gerenciamento da qualidade dos produtos e processos.- Treinar e verificar a eficácia do treinamento dos associados, de acordo com os procedimentos vigentes, visando a manutenção da conformidade do sistema.- Realizar liberação de caminhão, por meio da conferência do histórico final de lote conforme procedimentos vigentes.- Emitir, processar e arquivar documentos do Sistema de qualidade, seguindo os procedimentos vigentes para manter a rastreabilidade do lote do produto, alimentando o sistema SAP.- Fornecer suporte às demais áreas em projetos tendo como base os conceitos de qualidade, auxiliando nas atividades da Central de Documentação, Doc strategy, entre outras- Participar de auditorias internas e externas, acompanhando os auditores e coordenando as ações corretivas e preventivas, quando necessário;- Atualizar mensalmente as atividades e os indicadores da Qualidade e liderar as reuniões de Quality Data Analysis (QDA), assegurando o cumprimento do procedimento vigente.- Efetuar a gestão de aquisição de compra de formulários que são utilizados no Sistema da Qualidade.- Seguir os procedimentos de trabalho conforme o Sistema da Qualidade para manter a conformidade do mesmo perante órgãos regulatórios e garantir a qualidade final do produto.- Suportar as entregas do SQDCP (Segurança, qualidade, entrega, custo e pessoas).- Cumprir as normas e procedimentos de segurança, identificando atos e condições inseguras no seu ambiente de trabalho.- Zelar pela ordem, limpeza e conservação de seu local de trabalho e da linha, colocando em prática os conceitos de Boas Práticas de Fabricação e 5S.- Promover um ambiente de trabalho diverso e inclusivo, realizando trabalho em equipe para alcançar as metas de segurança, qualidade, produção e perdas.- Ser orientado para resultados, possuir visão analítica e se adaptar às mudanças nos processos corporativos buscando a excelência na execução das atividades e a conformidade do sistema de Gestão da Qualidade.**Educação e experiência**:- Ensino superior completo em farmácia.- Experiência prévia em indústrias reguladas como de produtos médico e/ou farmacêutica nas áreas de Qualidade ou Operações.- Registro no Conselho Regional de Farmácia de Minas Gerais ativo- Desejável conhecimento do idioma Inglês.**Conhecimento e habilidades**:- Conhecimento nos conceitos básicos do sistema de gerenciamento da qualidade e normas aplicáveis. Conhecimento no processo de investigação e de utilização das ferramentas da qualidade.- Visão holística do processo, habilidade de trabalhar em equipe, remover barreiras e influenciar aos demais baseado em análise técnica pautada em dados e fatos.- Habilidade no sistema SAP é um diferencial.**Primary Work Location**: BRA Juiz de Fora - Francisco
