A Ajinomoto, é uma multinacional japonesa com sede em Tóquio, referência mundial na produção de Aminoácidos. Atualmente, está presente em 35 países, possuindo 121 fábricas e mais de 32 mil funcionários em todo o mundo. Nossos aminoácidos são utilizados como matéria-prima em diversos segmentos, como: Indústrias alimentícia, cosmética, farmacêutica, nutrição animal e agronegócio. No Brasil, a Ajinomoto chegou em 1956 e hoje o país é o 3º mercado mais importante do Grupo Ajinomoto fora do Japão, atrás apenas da Tailândia e dos EUA. Possui sede administrativa em São Paulo e quatro unidades fabris no interior de São Paulo, localizadas nas cidades de Limeira, Laranjal Paulista, Valparaíso e Pederneiras. A companhia atende ao mercado nacional e internacional e emprega mais de 3.000 funcionários no país. Entre suas áreas de negócios está a linha de produtos voltada ao consumidor, que inclui o tempero Umami AJI-NO-MOTO, AJI-SAL, Tempero SAZÓN, Caldo SAZÓN, RECEITA DE CASA, HONDASHI e SABOR A MI , além das linhas de sopas VONO , os refrescos em pó MID e FIT , o Azeite Terrano entre outras. A companhia também atua no segmento de Food Service, contribuindo de forma estratégica e parceira, com os mais diversos estabelecimentos que fornecem alimentação fora do lar. A nossa cultura é focada na criação de novos valores, no espírito empreendedor, na contribuição plena com a sociedade e na valorização das pessoas. A Ajinomoto busca sempre o melhor para seus parceiros, funcionários e clientes, por isso estamos sempre em busca de novos talentos que busquem desenvolvimento e estejam dispostos a crescer juntos com a gente. Venha fazer parte desse time e contribuir para a construção de um futuro melhor! /n Requisitos: Formação superior completo em áreas relacionadas; Necessário conhecimento em operações unitárias, fermentadores e/ou reatores químicos e separação de produtos e Conhecimento em gestão de documentos; Habilidade para analisar dados experimentais, identificar tendências e propor soluções, familiaridade com equipamentos de processo/produção em indústria de transformação/alimentícia/química; Desejável conhecimento em planejamento experimental; Necessário conhecimento em BPF, FSSC 22000, ANVISA RDC 654/22 – BPF para IFA, Guia 33 ANVISA para Validação de Sistemas Computacionais e Guia 31 Sindusfarma para Validação de Fornecedores de Sistema em Nuvem e GAMP 5; Conhecimento sólido de pacote Office (desejável Power BI); Inglês intermediário (Necessário comunicação em inglês em reuniões e auditorias). /n Realizar a qualificação de equipamentos de processos em industrias farmacêuticas e alimentícias, elaboração de protocolo de qualificação de instalação, operação e performance, incluindo a definição de critérios de aceitação claros e mensuráveis para os testes; Conhecimento e experiência nos requisitos de Validação de Sistemas Computadorizados (CSV) Suportar a coordenação das atividades de qualificação e validação, incluindo coleta e análise de dados resultantes dos testes em execução e análise e aprovação dos resultados. Analisar riscos e troubleshooting; avaliando o impacto de variáveis-chave do processo, utilizando ferramentas de controle de qualidade (ex. FMEA, PDCA, 5W2H, Ishikawa, 5Ms); Manutenção da documentação relacionada à qualificação e validação, para auditorias e inspeções regulatórias. Conhecimento e experiência em Boas Práticas de Fabricação para indústria farmacêutica e/ou alimentícias e em Integridade de Dados (Data Integrity: conforme requisitos ALCOA (Atribuível, Legível, Contemporâneo, Original, Acurado) Garantia de que todas as atividades de qualificação e validação estejam em conformidade com as regulamentações locais e internacionais, como ANVISA e FDA e outras agências reguladoras relevantes. Realizar follow up/feedback de acordo com os planos de ações propostos em decorrências das investigações de ocorrências; Colaboração com equipes multidisciplinares sendo ponte de contato entre a sua área de atuação na Qualidade Assegurada e as áreas técnicas, Controle de Qualidade, Processo, Engenharia&Manutenção, prestando suporte técnico quando necessário. Atualização contínua dos procedimentos e protocolos de acordo com as mudanças regulatórias. Facilidade na comunicação e resolução de problemas entre diferentes áreas funcionais. Preparação de relatórios de qualificação e validação para auditorias e inspeções regulatórias.
