A Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica conta hoje com um dos mais modernos centros de pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos no país. Nossas principais unidades estão localizadas em Anápolis e Goiânia, no Estado de Goiás, e em Barueri, no Estado de São Paulo. Em Anápolis, está localizada nossa fábrica de medicamentos, uma das maiores da América Latina, com cerca de 174 mil metros quadrados de áreas construída, que abriga mais de 5500 colaboradores. Essa unidade tem capacidade para produzir mais de 830 itens distintos, nas mais variadas formas farmacêuticas: sólidos, líquidos, semissólidos, efervescentes, injetáveis, aerossóis, dentre outras. Em Barueri, fica nosso moderno centro de inovação, que abriga uma equipe de profissionais altamente qualificados, incluindo mestres e doutores, para o desenvolvimento de medicamentos, dermocosméticos e produtos para a saúde, utilizando tecnologia de ponta para ser pioneira no lançamento de novos tratamentos no Brasil. O Hynova, com 5,6 mil metros quadrados de área construída, possui capacidade para conduzir cerca de 150 projetos simultâneos de desenvolvimento. Ali trabalham cerca de 500 profissionais, em seis laboratórios munidos da mais moderna tecnologia, com possibilidade de desenvolvimento de novos produtos sob mais de 20 formas farmacêuticas diferentes. /n Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores); Superior Completo em Farmácia com CRF ativo; Desejável Pós graduação completa; Experiência em indústria farmacêutica na área de Qualidade atuando em atividades de liberação de produtos, desvios de qualidade e suporte a Produção; Conhecimentos de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório; Conhecimento sólido nas legislações e normas técnicas vigentes; Conhecimento de Ferramentas da Qualidade; Pacote Office intermediário; Inglês Intermediário (conversação, leitura e escrita). /n Executar treinamentos – Internos / Integração de Novos Funcionários / Boas Práticas de Fabricação/Laboratório e reciclagem para que os colaboradores atinjam e mantenham níveis de qualificação técnica considerados adequados pela empresa, de acordo com as normas de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e monitorando os treinamentos das áreas; Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta para a Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas; Criar, atualizar e divulgar os indicadores para as áreas com o objetivo de informar às áreas sobre o panorama geral do processo de Treinamento e Gestão de Documentos;
