Cuidar das pessoas: essa é a missão da EMS, empresa do Grupo NC e o maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado há mais de 15 anos consecutivos e líder no segmento de genéricos desde 2013. Com quase 60 anos de história e mais de cinco mil colaboradores, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da medicina. A empresa possui unidades em Jaguariúna (SP); em Brasília (DF); e Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos mais modernos da América Latina. A empresa mantém um histórico consistente de iniciativas sociais, culturais, ambientais e esportivas dentro e fora do país como uma forma concreta de também promover saúde e qualidade de vida. /n Graduação completa em Farmácia ou áreas relacionadas; Conhecimentos em Legislação Regulatória Nacional e Internacional; Conhecimentos em pós registro e produção de produtos farmacêuticos; Conhecimentos em BPF e normas de segurança; Informática intermediaria, desejável conhecimento no Sistema SAP; Desejável Inglês técnico; Visão analítica, organização, capacidade de negociação, boa comunicação e relacionamento interpessoal, comprometimento, proatividade e trabalho em equipe. /n Auxiliar na avaliação e acompanhamento da fabricação e o status regulatório dos produtos, identificando pontos a serem melhorados através da condução de projetos pós registro; Auxiliar na execução de projetos pós registro dentro dos prazos pré-estabelecidos; Reportar à supervisão problemas durante a execução dos projetos, auxiliando na definição de novas estratégias para atendimento dos prazos e requisitos técnicos do produto; Auxilio nos projetos de melhoria dos produtos e processos de fabricação em virtude de exigências de órgãos reguladores, reclamações de mercado, desvio de processo produtivo/analíticos e demais oportunidades identificadas.