Estágio Assuntos Regulatórios

Descrição da Vaga • Atender aos clientes internos no sentido de orientar e esclarecer dúvidas com respeito à legislação sanitária. • Efetuar protocolos de solicitação de referências e de descontinuação de produtos. • Revisão de bulas e materiais de embalagem. • Controle e envio de bulas ao Bulário Eletrônico. • Leitura Diário Oficial da União e acompanhamento site da Anvisa. • Revisão de documentos (produto acabado e matéria-prima) no sistema Starnet. • Elaboração de HMP de medicamento clone e sem alterações. • Elaboração de PATE – Pós-registro envolvendo 1 mudança. • Levantamentos para outros setores (embalagem, equipamentos, fórmula e fabricante de IFA). • Realização de cópia e scanner para fechamento de processo. • Montagem da Fila de análise de petições Anvisa. • Manutenção de planilhas para controle das marcas no INPI. • Executar outras tarefas similares às acima descritas a critério da empresa. Requisitos Indispensáveis Graduação em Farmácia, Química, Biologia ou Biotecnologia a partir do 4º período. Regime de Contratação ESTAGIARIO PCD INDIFERENTE Benefícios • Ajuda de custo; • Alimentação na empresa. Local do Trabalho CIFARMA - GO Horário de Trabalho 07:30 às 14:30