Levando saúde. Valorizando a vida. O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde. Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo. Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento. Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios. O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo. Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos. Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde. /n Requisitos da vaga: Superior completo em farmácia, química e áreas correlacionadas. Necessário conhecimento mínimo em química orgânica. Vivência com desenvolvimento de método por cromatografia (HPLC). Experiência com o uso do software CDS 2 será um diferencial. Experiencia na realização de estudos de degradação forçada, parte prática e parte documental. Conhecimento em outras técnicas analíticas, como titulação, infra vermelho, CCD. Inglês intermediário. Conhecimento no pacote office. Disponibilidade para atuar no 2° turno (segunda a quinta-feira, das 14h às 22h53 e às sextas das 11h às 20h). /n Responsabilidades: Pesquisa em compêndios, artigos, DMF e legislações. Desenvolvimento e escrita de método de doseamento de IFA; Desenvolvimento e escrita de método de substâncias relatadas; Desenvolvimento e escrita de método de pureza enantiomérica; Desenvolvimento e escrita de método de identificação; Investigação de resultados, especificações divergentes entre fabricantes; Levantamento de materiais para os novos projetos; Estudo de degradação forçada, em atendimento ao ICH Q3A e a RDC 166/17; Elaboração de protocolo/relatório e demais documentos regulatórios sobre IFA; Testes pré-validação.
