A Medicicor foi fundada em 13 de agosto de 1997, na cidade de Salvador/BA, com o objetivo de distribuir dispositivos médico-hospitalares. Adotando uma postura inovadora e de excelência, quanto ao atendimento e assessoria de seus clientes, aliado a alta qualidade tecnológica de seus produtos, a Medicicor alcançou lugar de destaque no mercado. A partir de 2005, a empresa começou a ampliar suas fronteiras, conquistando novos estados. Com mais de 25 anos de sólida existência no mercado, a Medicicor conta com confiança e satisfação de seus clientes e fornecedores, o que possibilita a prospecção de novas linhas e mercados em contínuo crescimento. /n Requisitos: Graduação completa em Farmácia, Engenharia de Produção ou Ambiental ou área da Saúde; Pacote Office intermediário, especialmente Excel; Experiência mínima de 3 anos com funções da Qualidade; Experiência com liderança de equipes; Conhecimento da Norma RDC 665/2022. Diferencial: Desejável experiência na área de distribuição de produtos médicos hospitalares; Desejável pós-graduação em andamento em processos regulatórios ou Gestão da qualidade. Habilidades: Metodologias e padrões de garantia de qualidade; Habilidade numérica e compreensão de análise de dados/métodos estatísticos; Aptidão para trabalhos minuciosos e com detalhes. /n Revisar os procedimentos da qualidade, elaborados pela equipe; Monitorar todas as não conformidades de processos, identificando as causas de origem e elaborando planos de ação para soluções; Treinar colaboradores quanto aos Procedimentos da Qualidade; Realizar Auditorias Internas da Qualidade, em conformidade com as normas as quais a empresa está submetida (RDC 665/2022, entre outras); Supervisionar e orientar colaboradores da Qualidade; Avaliar os requisitos dos fornecedores e clientes e certificar-se de que estes estejam dentro da conformidade documental, além de satisfeitos com a relação de parceria; Reportar não conformidades, para a Gestão, a fim de garantir ações corretivas e preventivas; Revisar normas e políticas da qualidade, vigentes; Elaborar relatórios de qualidade e análises estatísticas, para apresentação à Gestão; Preparar dossiês dos processos regulatórios, incluindo alterações e renovações; Identificar riscos legais para a empresa, quanto à legislação sanitária e reportar à Gestão, apresentando sugestões para solução; Atuar junto a ANVISA e VISA, de forma a obter respostas quanto aos processos solicitados; Realizar análise de material gráfico, textos de rotulagem e mídia impressa dos produtos em fase de nacionalização; Habilitar a empresa perante a ANVISA e VISA, obtendo/renovando as licenças de funcionamento e Certificados de Regularidade Técnica dos conselhos pertinentes (CRF, COREN, etc.); Acompanhar ANVISA, VISA, Conselhos e Clientes (Hospitais) em inspeções de abertura de alvará ou inspeções de rotina, fornecendo documentos e esclarecendo dúvidas.
