Analista De Desenvolvimento Método Pl. - Ifa

Levando saúde.Valorizando a vida.O Grupo Althaia foi fundado em 2010 com o propósito de ser grande, tanto no modo de tratar o meio ambiente e as pessoas – clientes e colaboradores, como em representatividade no mercado de saúde.Desenvolvemos, produzimos e comercializamos as opções mais modernas de medicamentos existentes no mercado pela Althaia, e suplementos alimentares através da Equaliv, uma empresa do Grupo.Alta tecnologia e rígidos padrões de qualidade são características diferenciais de uma indústria farmacêutica que traz a excelência de seus processos também para o mercado de nutracêuticos, em busca do mais moderno desenvolvimento.Pensamos diariamente em inovação & versatilidade para garantir fluidez, agilidade e criatividade para os nossos negócios.O Grupo Althaia sabe que confiança vem de casa e por isso, está sempre preocupada em oferecer o que há de mais seguro e completo.Dispomos de um moderno Centro de Pesquisa e Desenvolvimento alocado na própria sede, onde nascem todos os produtos.Com qualidade, oferecemos produtos, serviços e soluções que agreguem na prática clínica, reforçando o compromisso que temos com os profissionais da saúde./n Requisitos da vaga: Superior completo em farmácia, química e áreas correlacionadas.Necessário conhecimento mínimo em química orgânica.Vivência com desenvolvimento de método por cromatografia (HPLC).Experiência com o uso do software CDS 2 será um diferencial.Experiencia na realização de estudos de degradação forçada, parte prática e parte documental.Conhecimento em outras técnicas analíticas, como titulação, infra vermelho, CCD.Inglês intermediário.Conhecimento no pacote office.Disponibilidade para atuar no 2° turno (segunda a quinta-feira, das 14h às 22h53 e às sextas das 11h às 20h)./n Responsabilidades: Pesquisa em compêndios, artigos, DMF e legislações.Desenvolvimento e escrita de método de doseamento de IFA; Desenvolvimento e escrita de método de substâncias relatadas; Desenvolvimento e escrita de método de pureza enantiomérica; Desenvolvimento e escrita de método de identificação; Investigação de resultados, especificações divergentes entre fabricantes; Levantamento de materiais para os novos projetos; Estudo de degradação forçada, em atendimento ao ICH Q3A e a RDC 166/17; Elaboração de protocolo/relatório e demais documentos regulatórios sobre IFA; Testes pré-validação.